В Германии родился первый ребёнок, прошедший предимплантационную генетическую диагностику

Инновационная репродуктивная медицина в Германии теперь позволяет избежать смертельных заболеваний ещё до рождения ребёнка. Маленькая девочка стала первым ребенком в Любеке и во всей стране, для которой врачи провели полную предимплантационную генетическую диагностику (ПГД). Благодаря тесту, малышке удалось избежать фатальной генетической аномалии до рождения.

В июле 2011 года Бундестаг постановил, что генетическое тестирование эмбрионов является этически неоднозначной процедурой. Однако недавно родился ребёнок, которому была проведена полная предимплантационная генетическая диагностика для устранения смертельного дефекта генома. Согласно регистрационным записям, это случилось в университетской больнице г. Любек. Университетская клиника Шлезвиг-Гольштайн (УКШГ, г. Любек) сообщает, что девочка родилась здоровой и чувствует себя хорошо.

Как проходит предимплантационная генетическая диагностика?

Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) проходит во время искусственно оплодотворения. Прежде чем эмбрионы будут помещены в матку, они исследуются в пробирке, на предмет генетических дефектов. В 2011 Бундестаг разрешил ограниченное использование этой спорной диагностики.

Впрочем, ПГД уже однажды применялась в 2005 году в Берлине, когда врач Маттиас Блёхле помог родить здорового ребенка женщине, которая к тому моменту пережила четыре выкидыша. Тогда была поставлена задача исключить хромосомные расстройства. "В нашем случае речь шла об исключении того или иного заболевания, обусловленного дефектом только одного гена," сказал директор отделения акушерства и гинекологии УКШГ, Клаус Дидрих.

Анализы и тесты, проводимые в рамках ПГД, значительно сложнее стандартных генетических тестов, поэтому на данный момент их проведение возможно только в Любеке, Мюнхене и Регенсбурге. К слову, в Мюнхене также было осуществлено искусственное оплодотворение с использованием ПГД, для исключения моногенетического заболевания», - рассказывает доктор Дидрих.

Родители девочки обратились в клинику, так как оба являются носителями генетического кода скелетных аномалий, при которых плод обычно умирает в утробе или вскоре после рождения. У супругов был опыт трёх беременностей, окончившихся внутриутробной смерью плода. По словам доктора Дидриха, ПГД позволила снизить риск срыва новой беременности с 25% до нуля.

По материалам журнала "Шпигель" (Der Spiegel Magazin)